Iressa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - Иресса indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća s aktivacijom mutacija epidermalnog faktora rasta-рецепторных тирозинкиназ.

LeukoScan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - dijagnostička sredstva - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. leukoscan dizajniran za provođenje slikovne dijagnostike za određivanje lokalizacije i raširenosti infekcije/upale u kosti kod bolesnika sa sumnjom na остеомиелит, uključujući i u bolesnika sa sindromom dijabetes i stopala . leukoscan ne koriste za dijagnostiku остеомиелита u bolesnika s anemija srpastih stanica anemičan.

Liprolog Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - inzulin lispro - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. liprolog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Lonquex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Lymphoseek Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - otkrivanje tumora, dijagnostičkih радиофармпрепаратов - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. lymphoseek меченных radioaktivnih izotopa je namijenjen za otkrivanje i интраоперационной vizualizacije psi limfnih čvorova, дренирующих primarni tumor kod odraslih pacijenata s rakom dojke, melanomom, ili lokalizirani karcinom pločastih stanica usne šupljine. vanjske vizualizacije i интраоперационной procjene može se izvesti uz pomoć uređaja detekcije gama .

Macugen Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (amd).

Neupro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - parkinsonova bolest: neupro je indiciran za liječenje znakova i simptoma ranog stadija idiopatske parkinsonove bolesti kao monoterapije (i. bez levodope) ili u kombinaciji s levodopa, tj. tijekom bolesti, preko kasne faze kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj dozu ili 'on-off' fluktuacije). sindrom nemirnih nogu: neupro indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu kod odraslih.

NovoRapid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - inzulin aspart - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - novorapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Nplate Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocitopenična, idiopatska - antihemorrhagics - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

Replagal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabry-ovu bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - replagal je indiciran za dugotrajnu terapiju zamjene enzima u bolesnika s potvrđenom dijagnozom fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-a).